Mise à jour | La FDA publie les données des deux premiers mois du déploiement de l’étude sur 55 ans du vaccin COVID-19 de Pfizer

Vous vous souvenez que la FDA avait demandé à un juge fédéral de lui accorder jusqu’en 2076 pour rendre publiques les données et informations relatives à l’injection COVID-19 de Pfizer ?

Voici un rappel de la demande FOIA de divulgation complète des données de Pfizer :

C’est une blague. La FDA demande à un juge fédéral de lui donner jusqu’en 2076 pour divulguer les données sur le vaccin covid de Pfizer. On ne peut pas inventer ce genre de choses. 500 pages par mois.

Devant la Cour de district des États-Unis pour le district nord du Texas, les professionnels de la santé publique et de la médecine pour la transparence ont émis une demande « FOIA » pour la divulgation complète des données et des informations de l’essai COVID-19 de Pfizer.

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Le plaignant a demandé à la FDA de fournir les parties non exemptées des informations en quatre mois.

Mais la FDA a demandé un rythme plus lent pour traiter les plus de 329 000 pages de données produites par Pfizer.

La FDA a proposé un taux de traitement de 500 pages par mois.

Pour 329 000 pages, le rythme proposé par la FDA nécessiterait un minimum de 658 mois (55 ans).

Extrait du deuxième rapport conjoint :

Après la production du 1er décembre, l’Office des forêts propose d’examiner la liste des documents que le plaignant a demandé à l’Office de classer par ordre de priorité pour la production et de traiter et communiquer les parties non exemptées de ces documents au plaignant sur une base continue. L’Office des forêts propose de traiter et de produire les parties non exemptées des documents sensibles à un rythme de 500 pages par mois.
Ce rythme est conforme aux calendriers de traitement établis par les tribunaux de tout le pays dans les affaires de FOIA.3 La demande du plaignant (telle qu’exposée ci-dessous) que l’Office des forêts traite et produise les parties non exemptées de plus de 329 000 pages en quatre mois obligerait l’Office à traiter plus de 80 000 pages par mois. L’avocat soussigné n’a pas connaissance qu’un tribunal ait jamais accordé une telle demande. La Cour devrait refuser d’inscrire le calendrier du demandeur pour de nombreuses raisons.

On Friday, the FDA produced the first 91+ pages of documents from the Pfizer COVID-19 jab.

Here’s what we found:

La FDA produit les 91 premières pages des documents de Pfizer sur le vaccin Covid-19. Elles révèlent que Pfizer, après seulement 2 ½ mois d’utilisation du vaccin, a reçu 25 957 rapports de « troubles du système nerveux ». Plus que 54 ans et 11 mois pour les pages restantes…
Pfizer a dû embaucher du personnel supplémentaire pour traiter les rapports de 158 893 événements indésirables, puis a déclaré que tout cela était « conforme au profil de sécurité connu » du vaccin.
La FDA produit les plus de 91 premières pages de documents du dossier du vaccin COVID-19 de Pfizer.
 » De plus, 25 957 de ces événements ont été classés comme  » troubles du système nerveux « .
Femmes âgées de 30 à 51 ans. Troubles du système nerveux. Cela me semble familier. »

Aaron Siri a donné les détails dans Injecting Freedom :

Pfizer explique, à la page 6, qu' »en raison du grand nombre de rapports spontanés d’événements indésirables reçus pour le produit, [Pfizer] a donné la priorité au traitement des cas graves… » et que Pfizer « a également pris de multiples mesures pour aider à atténuer la forte augmentation des rapports d’événements indésirables », notamment « l’augmentation du nombre de collègues chargés de la saisie des données et du traitement des cas » et « l’embauche d’environ [EXPURGÉ] employés à temps plein (ETP) supplémentaires ». Demandez-vous pourquoi il est exclusif de partager le nombre de personnes que Pfizer a dû embaucher pour suivre tous les événements indésirables signalés peu après le lancement de son produit.

Quant au volume des rapports, dans les 2 ½ mois qui ont suivi l’EUA, Pfizer a reçu un total de 42 086 rapports contenant 158 893 « événements ». La plupart de ces rapports provenaient des États-Unis et concernaient de façon disproportionnée des femmes (29 914 contre 9 182 fournis par des hommes) et des personnes âgées de 31 à 50 ans (13 886 contre 21 325 pour tous les autres groupes d’âge combinés, avec 6 876 autres dont l’âge était inconnu). En outre, 25 957 des événements ont été classés comme « troubles du système nerveux ».

Au cours des deux mois et demi qui ont suivi l’autorisation de mise sur le marché du vaccin COVID-19, Pfizer a engagé des employés supplémentaires pour suivre le nombre élevé d’événements indésirables.

Des rapports antérieurs et des témoignages de victimes de vaccins laissaient entrevoir le nombre massif de « troubles du système nerveux » consécutifs au vaccin COVID-19 de Pfizer.

Le gouvernement britannique a publié son 9e rapport mettant en évidence les effets indésirables des vaccins Pfizer / BioNTech et Oxford / AZ depuis le début du déploiement le 8-12-2020, et l’augmentation choquante du nombre de troubles du système nerveux est effrayante.
Les vaccins sont sûrs, efficaces et sauvent des vies.

Mais les résultats des documents Pfizer divulgués sont plus effrayants.

Et il nous reste 54 ans et 11 mois de données et d’informations à fouiller.

Cliquez ici pour consulter les documents.

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