L’avocat Aaron Siri, associé directeur du cabinet Siri & Glimstad, a publié son premier livre sur le droit civil. Siri a une grande expérience des litiges civils complexes, notamment des droits civils impliquant la médecine obligatoire.

Il a l’habitude de représenter des personnes pour des préjudices liés à la vaccination depuis un certain temps ; il a récemment déclaré à un groupe de discussion américain dirigé par le sénateur Ron Johnson que pendant la crise du COVID, leurs téléphones ont reçu une avalanche de demandes. Aaron a ajouté : « Si nous poursuivions réellement toutes les sociétés pharmaceutiques pour toutes les plaintes, il serait en fait impossible pour tous les avocats du pays, environ 100, de traiter toutes ces questions. »

L’avocat Aaron Siri a récemment publié le premier lot de documents cités à comparaître par la FDA concernant le vaccin COVID de Pfizer. Les documents révèlent qu’au cours des premiers mois de cette année, 158 893 événements indésirables ont déjà été enregistrés, dont 25 957 troubles du système nerveux.

Aaron Siri

Deux mois et un jour après avoir été poursuivie en justice, et près de trois mois après avoir homologué le vaccin Covid-19 de Pfizer, la FDA a publié la première série de documents qu’elle a examinés avant d’homologuer ce produit. La production consistait en 91 pages pdf, un fichier xpt, et un fichier txt. Vous pouvez les télécharger ici.

Bien que ce soit aux scientifiques de les analyser correctement, permettez-moi de partager une observation. L’un des documents produits est une analyse cumulative des rapports d’événements indésirables post-autorisation du [vaccin] reçus jusqu’au 28 février 2021, soit à peine 2 ½ mois après que le vaccin ait reçu l’autorisation d’utilisation en urgence (EUA). Ce document fait état des événements indésirables survenus après la vaccination qui ont terminé le  » cycle de travail  » de Pfizer, tant aux États-Unis qu’à l’étranger, jusqu’au 28 février 2021.

Pfizer explique, à la page 6, qu' » en raison du grand nombre de rapports spontanés d’événements indésirables reçus pour le produit, [Pfizer] a donné la priorité au traitement des cas graves…  » et que Pfizer  » a également pris de multiples mesures pour aider à atténuer la forte augmentation des rapports d’événements indésirables « , notamment  » l’augmentation du nombre de collègues chargés de la saisie des données et du traitement des cas  » et  » l’embauche d’environ [EXPURGÉ] employés à temps plein (ETP) supplémentaires « . Demandez-vous pourquoi il est exclusif de partager le nombre de personnes que Pfizer a dû embaucher pour suivre tous les événements indésirables signalés peu après le lancement de son produit.

Quant au volume des rapports, dans les 2 ½ mois qui ont suivi l’EUA, Pfizer a reçu un total de 42 086 rapports contenant 158 893 « événements ». La plupart de ces rapports provenaient des États-Unis et concernaient de façon disproportionnée des femmes (29 914 contre 9 182 fournis par des hommes) et des personnes âgées de 31 à 50 ans (13 886 contre 21 325 pour tous les autres groupes d’âge combinés, avec 6 876 autres dont l’âge était inconnu). En outre, 25 957 des événements ont été classés comme « troubles du système nerveux ».

Voici les chiffres actuels de l’Open VAERS.