Un aveu alarmant a été trouvé au bas d’un récent article du New York Times sur le molnupiravir, le nouveau médicament Covid du géant pharmaceutique Merck.

Approuvé par la FDA il y a deux semaines, le médicament a été étudié sur des cellules de hamster isolées pendant 32 jours avant de recevoir le feu vert.

Alors que la FDA a voté de justesse pour recommander l’autorisation d’utilisation d’urgence du médicament, la Haute Autorité de santé française a invoqué vendredi le manque d’efficacité de la pilule pour décider qu’elle ne serait pas utilisée dans le pays européen.

Selon le rapport du NYT, « une équipe de chercheurs de l’Université de Caroline du Nord a étudié l’utilisation du molnupiravir dans des cellules de hamster isolées pendant 32 jours et a constaté que le médicament induisait des mutations dans l’ADN. Ces mutations pourraient « contribuer au développement d’un cancer, ou provoquer des malformations congénitales soit chez un fœtus en développement, soit par incorporation dans les cellules précurseurs du sperme », ont écrit les auteurs de cette étude. »

Nothing to see here, just the New York Times casually mentioning that Merck’s new miracle COVID drug…

Might actually mutate healthy human DNA by accident. pic.twitter.com/WYVgKetOU2

— Cabot Phillips (@cabot_phillips) December 13, 2021

L’article explique ensuite que le médicament de Merck ne cible que les cellules en division, qui sont peu nombreuses chez les adultes, afin de présenter moins de risques pour l’ADN.

L’un des chercheurs qui a travaillé sur l’étude de l’UNC sur les hamsters, Ronald Swanstrom, a fait valoir que les adultes ont suffisamment de cellules en division pour susciter des inquiétudes.

Plus précisément, M. Swanstrom a déclaré que les mâles créent constamment des spermatozoïdes qui se divisent et qui pourraient être porteurs de mutations.

« Les conseillers de la FDA ont également noté que les risques pourraient s’étendre à d’autres patients, y compris les hommes désireux de devenir pères, bien que ces risques restent mal compris et que Merck ait déclaré que ses propres études n’avaient apporté aucune preuve que le médicament provoque des mutations de l’ADN », indique l’article du Times.

Permettre la vente d’un tel médicament n’est qu’une preuve supplémentaire que le gouvernement fédéral américain est complètement vendu à Big Pharma.