La FDA dissimule maintenant des documents compromettants montrant que le « vaccin » COVID de Moderna est nocif

Un document utilisé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour approuver le « vaccin » à ARNm (ARN messager) du coronavirus de Wuhan (Covid-19) de Moderna a été retiré de l’Internet sans explication.

Selon les rapports, le « Summary Basis for Regulatory Action » contenait des détails sur la manière dont les régulateurs ont pris leur décision d’approbation. Il contenait également des références à une analyse non publiée selon laquelle les taux d’inflammation cardiaque post-injection sont nettement plus élevés que ce qui est rapporté.

Le document a été obtenu par The Epoch Times avant qu’il ne disparaisse du site web de la FDA, et le groupe de presse a envoyé des questions à l’agence à ce sujet. Voici la réponse d’un porte-parole de la FDA :

« Nous sommes conscients du problème et espérons que le document sera réaffiché dès que possible. »

Le Times a de nouveau contacté par téléphone pour demander plus de détails, mais on lui a répondu qu’il n’y avait pas d’autres informations disponibles pour le moment. (Voir aussi : L’autorisation d’utilisation d’urgence par la FDA des injections de Moderna et de Pfizer a été utilisée pour pomper et faire chuter le prix des actions des deux sociétés).

Depuis, une demande a été déposée au titre de la loi sur la liberté d’information (FOIA) pour obtenir le document et plusieurs analyses non publiées auxquelles il fait référence, notamment la méta-analyse de la FDA.

Barbara Loe Fisher, présidente du National Vaccine Information Center (NVIC), déclare : « Le public a le droit d’examiner les preuves que la FDA utilise pour homologuer les nouveaux vaccins à ARNm comme étant sûrs et efficaces ».

« Le manque de transparence ne fait qu’alimenter la méfiance envers les agences gouvernementales chargées de protéger la santé publique. La FDA devrait immédiatement publier toutes les informations relatives à l’incidence de la myocardite et d’autres événements indésirables graves suite à des vaccinations COVID-19 à ARNm, que ces informations aient été fournies à l’agence par les fabricants de vaccins ou découvertes par des analyses internes de données supplémentaires collectées par des fonctionnaires fédéraux », a-t-elle encore écrit.

Le gouvernement américain ment sur les dangers des vaccins contre la grippe de Fauci
La méta-analyse de la FDA a examiné les données de quatre bases de données de demandes de remboursement de soins de santé, estimant que le taux de myocardite chez les hommes âgés de 18 à 25 ans ayant reçu une injection de Moderna était de 148 pour un million d’hommes vaccinés.

Ce chiffre est nettement plus élevé que d’autres estimations gouvernementales, dont celle des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC), qui affirment que seulement 10,7 cas de myocardite par million d’hommes vaccinés sont survenus avec la première injection de Moderna et 56 cas par million avec la seconde.

La myocardite, comme nous l’avons signalé, est un type d’inflammation cardiaque extrêmement fréquent chez les personnes qui se font injecter pour la grippe de Fauci, en particulier les hommes.

Malgré les risques cardiaques liés à l’injection de Moderna, la FDA l’a approuvée sans hésiter le 31 janvier. Le comité consultatif des CDC sur les vaccins devait examiner les données utilisées par la FDA le 4 février.

Des chercheurs britanniques ont découvert en décembre que les hommes de moins de 40 ans sont « beaucoup plus susceptibles » – les femmes de moins de 40 ans sont juste « plus susceptibles » – de souffrir d’une inflammation cardiaque après la deuxième injection de Moderna que du « covid » lui-même.

« Vous ne pouvez pas faire confiance à tout ce qu’ils vous disent », a écrit un lecteur du Times sur la façon dont le gouvernement américain ne dit pas la vérité aux gens.

« Rappelez-vous, Big Pharma a été libéré de TOUTE responsabilité pour tout dommage causé aux destinataires de ce ‘vaccin’. Nous devons les attraper en train de falsifier les données, ALORS nous pourrons les rendre responsables. Mais avec le DOJ corrompu jusqu’à la moelle, même cela est incertain. »

Un autre a écrit qu’il est clair que la FDA a quelque chose à cacher, sinon elle n’aurait pas épuré le document incriminé sans raison déclarée.

« Ces faux vaccins n’auraient jamais été approuvés dans une époque normale et saine », a encore écrit cette personne. « La FDA ne peut pas être honnête et objective. Peut-être ne l’ont-ils jamais été. »

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