Pfizer réclame une quatrième injection, car les trois doses ne sont pas si efficaces que ça contre les infections

Albert Bourla, PDG de Pfizer, a déclaré dimanche que le fabricant de vaccins prévoyait de soumettre à la Food and Drug Administration américaine des données sur une quatrième dose de son vaccin COVID-19, car la protection après trois doses n’est « pas très bonne contre les infections » et « ne dure pas très longtemps » face à une variante comme Omicron.

Le PDG de Pfizer, Albert Bourla, a déclaré dimanche à l’émission « Face the Nation » de CBS qu’une quatrième dose de son vaccin COVID-19 sera nécessaire pour maintenir des niveaux gérables d’hospitalisations et d’infections légères.

La société prévoit de soumettre des données sur une quatrième dose à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et travaille sur un vaccin qui protège contre toutes les variantes du COVID pendant au moins un an.

Dans une interview sur « Squawk Box », Bourla a déclaré :

« Je pense que nous allons soumettre à la FDA un ensemble important de données sur la nécessité d’une quatrième dose, et ils doivent tirer leurs propres conclusions, bien sûr, et puis le CDC aussi. […] pour voir qu’il y a clairement un besoin dans un environnement d’Omicron de stimuler la réponse immunitaire. »

Selon M. Bourla, une quatrième dose est « nécessaire pour l’instant », car la protection après trois doses du vaccin de Pfizer n’est « pas si bonne contre les infections » et « ne dure pas très longtemps » face à une variante comme Omicron.

M. Bourla a déclaré que Pfizer fabrique un vaccin qui couvre Omicron et toutes les autres variantes et il est optimiste quant aux données préliminaires qu’il a vues jusqu’à présent.

« Il y a tellement d’essais en cours actuellement, et nous commencerons à en lire beaucoup d’ici la fin du mois », a-t-il ajouté.

M. Bourla a déclaré à CBS qu’il prévoit que les Américains devront se préparer chaque automne à recevoir un rappel de COVID, tout comme ils le font pour le vaccin contre la grippe.

PDG de Pfizer @AlbertBourla dit à @margbrennan
que sa société travaille « avec beaucoup de diligence » à la mise au point d’un vaccin contre le covid qui protégera contre les variantes et qui protégera « pendant au moins un an ».

Une troisième dose du vaccin de Pfizer est actuellement disponible pour toute personne de 12 ans et plus ayant reçu une deuxième dose au moins cinq mois avant de demander la troisième dose.

Pfizer a toujours prévu des rappels annuels pour augmenter ses profits.

Comme l’a rapporté The Defender le 26 février 2021, deux mois seulement après que la FDA a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour le vaccin Pfizer-BioNTech, Bourla déclarait déjà aux médias que le plan à long terme de l’entreprise était d’avoir des rappels annuels du vaccin.

« Chaque année, vous devez aller vous faire vacciner contre la grippe », a déclaré M. Bourla lors d’une interview accordée à NBC News. « Il en sera de même avec le COVID. Dans un an, vous devrez aller vous faire vacciner tous les ans pour que COVID soit protégé. »

Cela signifiera encore plus de ventes – et plus de profits – du vaccin, a rapporté WRCBtv, une filiale de CBS.

Lors d’une conférence téléphonique sur les résultats de février 2021, M. Bourla a déclaré aux analystes, aux grandes banques et aux investisseurs que la société pourrait réaliser des bénéfices importants en pratiquant des prix plus élevés et en mettant en place des doses de rappel de routine pour les nouvelles variantes du virus.

Lors de la Barclays’ Global Health Conference en mars 2021, le directeur financier Frank D’Amelio a déclaré que Pfizer ne voyait pas cela comme un événement ponctuel, mais « comme quelque chose qui va se poursuivre dans un avenir prévisible. »

À l’époque, Pfizer avait déjà lancé une étude sur une troisième dose de vaccin pour traiter les variantes, appelé à des rappels annuels et dit aux investisseurs de s’attendre à un flux de revenus similaire à celui des vaccins contre la grippe.

La FDA a déclaré à l’époque qu’elle était prête à autoriser les injections de rappel sur la base de petits essais cliniques, acceptant les données sur la façon dont les vaccins amorcent le système immunitaire plutôt que d’attendre des résultats de sécurité et d’efficacité à long terme sur la protection contre le COVID.

Pfizer a déclaré le mois dernier qu’il s’attendait à ce que les ventes de son vaccin COVID et de sa pilule antivirale, Paxlovid, rapportent 54 milliards de dollars en 2022, selon Reuters.

Pfizer a déclaré que son vaccin devrait rapporter 32 milliards de dollars en 2022, soit une baisse de 13 % par rapport aux niveaux de 2021.

De nouvelles données britanniques suggèrent que les vaccins ne sont pas efficaces

Selon les données publiées sur Substack par Alex Berenson, un ancien journaliste du New York Times, les hospitalisations et les décès au Royaume-Uni « restent obstinément élevés et surviennent en grande majorité chez les personnes vaccinées. »

Le mois dernier, 90 % des 1 000 Britanniques décédés chaque semaine du COVID étaient vaccinés. Au cours des quatre semaines se terminant le 27 février, 397 personnes non vaccinées sont mortes du COVID en Grande-Bretagne, contre 3 512 personnes vaccinées.

Berenson a écrit :

« En utilisant une définition plus large, qui peut inclure plus de décès accidentels non liés aux infections COVID, les chiffres sont encore pires, avec 5 871 personnes vaccinées qui meurent contre 570 non vaccinées. (Les États-Unis ne fournissent pas publiquement ces données ; il n’est même pas certain que les autorités de santé publique américaines les collectent de manière exhaustive).

 » Le rapport montre également pour la première fois que les adultes de moins de 50 ans sont désormais tout aussi susceptibles d’être hospitalisés pour le COVID, qu’ils soient renforcés ou non. Le rapport ne fournit pas une estimation similaire des hospitalisations pour les personnes vaccinées mais non renforcées, mais sur la base des chiffres bruts qu’il fournit, ces taux sont les plus élevés de tous.

« Pendant ce temps, les nouvelles infections au Covid ont presque doublé en Grande-Bretagne au cours des deux dernières semaines, et dépassent maintenant 60 000 par jour. »

Selon les données, même les rappels semblent « n’offrir aucune protection contre les hospitalisations chez les plus jeunes », écrit Berenson.

Le vaccin Pfizer pour les enfants de moins de 5 ans pourrait être autorisé d’ici mai, selon la société

Selon le New York Times, plus de 22 millions de personnes de moins de 18 ans aux États-Unis sont entièrement vaccinées avec le vaccin Pfizer, mais le nombre de personnes qui se font vacciner diminue. Pourtant, il existe toujours une demande pour vacciner les enfants de moins de 5 ans.

Le mois dernier, les autorités réglementaires ont pressé Pfizer et BioNTech de soumettre les résultats préliminaires de leur essai pédiatrique à trois doses. La FDA était sur le point de commencer à vacciner le groupe d’âge le plus jeune avec deux doses, même si elle ne disposait pas encore des résultats définitifs concernant les trois doses.

Bien qu’on ne sache toujours pas pourquoi les efforts ont échoué, les données de Pfizer ont montré de manière écrasante que deux doses ne protégeaient pas de manière adéquate contre l’infection symptomatique.

« Les données que nous avons vues nous ont fait comprendre que nous avions besoin de voir les données d’une troisième dose, comme dans l’essai en cours, afin de déterminer si nous pouvions procéder à une autorisation « , a déclaré le Dr Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA, lors d’un appel téléphonique.

M. Marks a déclaré qu’il espérait que cette décision « rassurerait » les gens et que la FDA « s’assure que tout ce que nous autorisons présente la sécurité et l’efficacité que les gens sont en droit d’attendre de notre examen réglementaire des produits médicaux ».

Interrogé sur la situation dimanche, M. Bourla a déclaré que les responsables de la FDA étaient « très désireux » que la société envoie les données, mais que les dirigeants de Pfizer étaient « un peu réticents à l’idée de soumettre deux doses, car nous estimions que le [régime] à trois doses était ce dont les enfants avaient besoin ».

M. Bourla a déclaré que les données sur le fonctionnement d’un régime à trois doses pour les enfants dès l’âge de 6 mois seront probablement disponibles en avril, et que l’autorisation sera accordée en mai, « si cela fonctionne ».

Pfizer a demandé à la FDA de renoncer à la communication de certaines données de sécurité

Bien que Pfizer ne sache pas si son vaccin sera suffisamment efficace pour le groupe d’âge le plus jeune, la société affirme que ses recherches montrent que le vaccin est sûr.

Selon les données les plus récentes du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) – le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis – un total de 1 168 894 événements indésirables après les vaccins COVID ont été signalés entre le 14 décembre 2020 et le 4 mars 2022.

Les données comprenaient un total de 25 158 rapports de décès – et 203 888 rapports de blessures graves, y compris des décès, au cours de la même période.

Sur le total des effets indésirables signalés, 667 973 sont attribués au vaccin de Pfizer. Sur les 25 158 décès signalés à la suite de la vaccination par COVID, 16 475 sont attribués au vaccin de Pfizer.

Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1% des effets indésirables réels des vaccins.

Selon les données de Pfizer obtenues par le biais d’une demande en vertu de la loi sur la liberté de l’information, la société a demandé une dérogation à la FDA pour éviter d’enregistrer certaines données de sécurité sur les injections, car elle a affirmé que le système VAERS permettait de révéler tout problème de sécurité lié aux injections.

Dans sa demande de dérogation, Pfizer a déclaré que le VAERS est un système « robuste » qui est « conçu pour détecter les problèmes de sécurité liés aux vaccins ».

Les documents de Pfizer ont également révélé que la société a payé 2,87 millions de dollars lorsqu’elle a soumis sa demande de vaccin COVID à la FDA, qui s’est montrée réticente à publier les documents sur lesquels repose l’approbation du vaccin de Pfizer.

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Megan Redshaw est une journaliste indépendante pour The Defender. Elle a une formation en sciences politiques, un diplôme de droit et une formation approfondie en santé naturelle.

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